Investing.com — Apellis Pharmaceuticals (NASDAQ:APLS) hisseleri, rakip Astellas Pharma’nın göz ilacı için revize edilmiş ek başvurusunun FDA tarafından kabul edilmesi haberinin ardından piyasa öncesi işlemlerde %8,9 düştü. Bu gelişme, beklenenin daha erken bir onaya yol açabilir.
Jefferies’e göre, bu güncelleme Apellis’in kendi göz ilacı Syfovre’nin piyasa görünümünün yeniden değerlendirilmesine neden oldu.
Bu hareket Apellis için bir darbe niteliğinde olup, Jefferies Syfovre için boğa senaryosunun azaldığını belirtiyor. Piyasa daha önce FDA’nın Astellas’a tam yanıt mektubu göndermesinin ardından Apellis’in beklentilerine olumlu yanıt vermişti, ancak son gelişme bu duyguyu sorgulatıyor.
RBC Capital Markets da bu görüşü paylaşarak, Syfovre’nin etiketindeki beklenen dozlama rejimi avantajının artık sürdürülebilir bir rekabet avantajı olmayabileceğini öne sürdü. RBC Capital Markets’tan Lisa Walter, sektör performansı derecelendirmesi ve 26$ fiyat hedefi ile Apellis hisselerinin FDA’nın Astellas’a ilk yanıtından bu yana ivme kazandığını vurgulayarak, bu durumun olumsuz etkisine dikkat çekti.
Bu geri adıma rağmen, 33$ fiyat hedefi ile al tavsiyesini sürdüren Jefferies analisti Akash Tewari, Syfovre için hala kısa vadeli artımlı bir yükseliş potansiyeli olabileceğini belirtti. Bu iyimserlik, bazı Medicare Advantage planlarının Astellas’ın Izervay’ine kıyasla Syfovre’yi tercih etmesine dayanıyor.
Piper Sandler’dan Biren Amin daha fazla bilgi vererek, FDA’nın başvuruyu Sınıf 1 yeniden sunum olarak sınıflandırma kararının, Astellas’ın başvurusunda yalnızca küçük değişiklikler yapıldığını gösterdiğini belirtti. Amin’in yorumları, Izervay’in etiket genişlemesi ve 1 yıllık kullanım kısıtlamasının kaldırılması için hızlı bir yolda olduğunu vurguluyor, bu da göz ilacı piyasasındaki rekabeti daha da yoğunlaştırabilir.
Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.
